g- protein couple receptor 會因為訊息傳遞終止
receptor會被包近來分解掉 細胞膜上g- protein couple receptor會被包近來分解掉
從哪裡包 膜上有claserring
細胞膜或胞器磨得部份，在哪裡可以形成vececol，不是遂意的
endoceitosis exoceitosis不是隨變得
要有特定的蛋白在那理財會產生vececol
才會凹陷下去形成endoceitosis的vececol
或是exoceitosis出去
所以那些蛋白就會形成的vececol 上面有protein 包起來 coat protein
其中一種就是claserring在細胞膜上發現
要進行endoceitosis把膜上的蛋白質包近來
就要有claserring的 coat protein幫忙才可以完成
也就是 coat protein可以讓g protein聚集在細胞膜內的地方
endoceitosis後就把她包近來
最後因為vececol和lysosome融合被分解掉
所以訊息終止還有一種方式就是減少細胞膜上receptor的數量
正向傳導先 負向訊息比較晚一點
因為要先活化正向傳導，抑制姓的訊息才會活化如grk endoceitosis
有claserring進行endoceitosis還有一點很重要的事
recepter一定要先由arrertin固定住
必免gprotein再次binding住
所以整個過程是要先由grk磷酸化之後
使arrestin認得並固定住之後
藉由claserring進行endoceitosis形成vececol
vececol和lysosome融合被分解掉
兩種細菌的毒素
干擾g- protein couple receptor訊息傳導
霍亂毒素和但之後發現會影響ga
ga 的gtpase活性會被抑制
小長的內皮細胞 因為被感染ga的gtpase活性喪失
訊息終止不了
使小長的內皮細胞cAMP亮過高
結果就會引發小腸一直分泌液體到長槍
所以嚴重腹瀉（水榭）脫水致死
百日咳的pertussis toxin
當發生時
毒素修飾ga
gia抑制姓的ga
人來說基因有encode有2000種以上
研發的藥物是要改善人的疾病有1/3以上和gprotein有關
是網膜病變 遺傳性 出生後市往膜慢慢不好
最後瞎掉
因為encode的rodosin這種g基因被mutacion
所以沒辦法感光 而看不見
不同的fm和不同的r可以有不同的反應產生相同的
second messenger引發相同的反應就做convergen（聚集）
second messenger
一類的second messenger是lipid
一類是pi（phosphatidylionsitol） 一類是sphingomyelin
LIPID本身可以當sm 連脂肪酸也可以sm
細胞內的脂肪酸不以free存在
不用就接到tryacylglycerol上儲存
free脂肪酸有重要生理意義
從tryacylglycerol上釋放出來 不是要b-glycocery作為能量 就是要訊息的傳導
有很多的gpcr 訊息傳導後sm就是pi
和未必的平滑肌收縮～以及吞嚥反應
都和phosphatidylinositol-derived second messengers有關
pi有很多改變 i指的是inositol 他有六個c，滴一個探用來件結了，盛下的都可以拿來臨算化
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